더 길게 읽고 더 빨리 받자!

Nanopore Sequencing

최대 40% 할인!
워킹데이 기준 10일 내 결과제공!
T&C apply. 8월 31일까지 할인이벤트 진행.
하나의 시퀀싱 워크플로우에서 구조적 변이(SV)와 DNA 변형(5mC, 5hmC)을 탐색하거나 고품질 Genome Assembly를 생성하는 경우, 노보진의 최신 Oxford Nanopore 장비로 확장된 시퀀싱 역량을 통해 더 빠르게 시퀀싱 분석 및 연구를 할 수 있습니다!

체계적 바이오인포매틱스
(BI) 지원


의미 있는 생물학적 인사이트를 발견하는 데 도움이 되는

통합 BI 지원을 통해 시퀀싱 이상의 정보를 경험하세요!

저희의 주요 분석 서비스는 다음과 같습니다:

  • Structural Variant (SV) Discovery 복잡한 유전체 변화를 정확하게 감지
  • Direct Base modification Calling (예: 5mC, 5hmC) 추가적인 워크플로우 없이 modification calling이 가능
  • 고품질 De Novo Genome Assembly, 특정 프로젝트 목표와 Genome 복잡성을 충족하도록 설계된 맞춤형 솔루션을 갖춘 근거리 T2T-level 어셈블리

연구방향에 따라 선택하는
Long-Read Platform


자사에서는 다양한 시퀀싱 플랫폼을 보유 및 제공하며,
Nanopore와 PacBio 기술을 모두 지원합니다.
가장 적합한 플랫폼은 연구 목표, 데이터 요구 사항,
예산 고려 사항에 따라 달라집니다.
담당자에게 문의하기

플랫폼 파라미터 Oxford Nanopore PacBio
Read length 10–100 kb 15–20 kb
Average Read Accuracy ~ Q20 ≥ Q30
Direct modification detection 5mC, 5hmC
Structural Variants (SV) ✓
Including accurate resolution of repetitive regions and large structural variants (spanning tens to hundreds of kilobases) 		✓
Copy Number Variants (CNV) ✓ ✓
Single Nucleotide Polymorphisms (SNP) ✓
Short Tandem Repeats (STR) ✓
De novo Assembly Telomere-to-Telomere (T2T) Level Chromosome Level
비용 $ $$

Nanopore Sequencing을
선택해야 하는 이유

나노포어 시퀀싱은 bisulfite전환, Ab enrichment 1차 염기서열 식별과 함께 base modification(5mC 및 5hmC 포함)을 직접 감지할 수 있게 합니다.

Long Read 기능(수십에서 수백 kb)은 반복적인 영역과 short read 시퀀싱 기술에서 종종 놓치는 INDEL, inversion, 복제와 같은 큰 구조적 변형을
정확하게 해결할 수 있게 해줍니다.

이 기능은 또한 텔로미어-텔로미어(T2T) genome assembly를 지원하여 중심체 및 텔로미어 생물학, 암 유전체의 구조적 변이 발견, 진화 연구를 위한 complete reference genome 구축 등 중요한 응용 분야를 열어줍니다.

프로모션 견적 요청 폼

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이용약관

  • 본 ONT 나노포어 시퀀싱 프로모션은  8월 31일까지 진행되며, 대한민국 내 고객을 대상으로 유효합니다.
  • 본 프로모션의 적용을 위해서는 2026년 8월 31일(포함) 이전까지 구매주문서(PO)와 샘플이 모두 접수되어야 합니다.
  • 프로모션은 2 flow cell 이상 주문에 적용됩니다. (FC당 최소 샘플 수 1)
  • 프로모션 관련 세부 사항은 담당 Novogene 영업 또는 기술 담당자에게 문의해 주시기 바랍니다.
  • Novogene은 본 프로모션을 사전 고지 없이 변경 또는 종료할 수 있는 권리를 보유합니다.
  • 노보진의 한국 내 모든 서비스는 연구 목적(Research Use Only, RUO)으로만 제공됩니다.
 
 
 
 
Novogene 소개
Novogene은 첨단 분자생물학 기술과 고성능 컴퓨팅 기술을 생명과학 및 헬스케어 연구 분야에 적용할 수 있도록 주도하는 회사입니다. 당사의 비전은 유전체학 서비스 및 솔루션 제공 분야의 글로벌 리더로 계속 성장하는 것입니다. 세계 최대 규모의 시퀀싱 역량을 갖춘 당사는 심도 있는 컨설팅, 최고 수준의 고객 서비스, 탁월한 데이터 품질을 제공하여 빠르게 진화하는 유전체학 분야에서 고객이 연구 목표를 실현할 수 있도록 지원하고자 합니다. Novogene은 신뢰할 수 있는 유전체 분석 파트너가 되기 위해 최선을 다하겠습니다.
 
더 자세한 내용은 novogene.com/kr 에서 확인하실 수 있습니다.
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