RNA 시퀀싱: 샘플에서 인사이트 도출까지

RNA 시퀀싱:

샘플 준비부터 데이터 해석까지

RNA 추출부터 데이터 분석까지 통합 솔루션으로 RNA-seq 연구 효율을 극대화하세요.

현재 모든 신규 바이오인포매틱스 분석 프로젝트 진행 시,

NovoMagic Plus 플랫폼 무상 이용 혜택을 제공해 드리고 있습니다.

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모든 샘플에는 아직 해석되지 않은 이야기가 깃들어 있습니다. 저희는 통합형 RNA 분석 워크플로우를 제공하여, 샘플 속 비밀을 밝혀내실 수 있도록 지원합니다.

인간및 동물의 조직, 셀 펠렛(Cell pellets), 혈액, 식물 등 다양한 샘플의 고품질 RNA 추출부터 NovoMagic Plus플랫폼를 통한 바이오인포매틱스 분석에 이르기까지, 저희의 엔드투엔드 솔루션이 각 단계를 일관성 있게 연결하고 신뢰성을 보장합니다.

귀하의 혁신적인 연구를 위해 , 저희가 기술적 실행, 실험 설계 및 후속 데이터 분석을 지원하여 최종적으로 연구 발전을 이끌어낼 수 있는 결과를 제공해 드립니다.

RNA 추출 단가 및 샘플 유형

당사의 RNA 추출 서비스는 RNA-seq에 최적화된 프로토콜을 사용하여 수행되며, 이를 통해 일관된 품질과 신뢰도 높은 후속 분석(Downstream analysis) 결과를 보장합니다.

전문적인 실험 설계 가이드

RNA-Seq 연구에서 샘플 준비와 비용 못지않게 중요한 것이 바로 실험 설계입니다. 실험 설계는 결과의 품질과 데이터 해석 가능성을 결정하는 핵심 요소입니다. 차등 발현 유전자(DEG)를 정밀하게 분석하기 위해서는 시퀀싱 깊이(Depth)보다 생물학적 반복(Biological replicates) 횟수가 통계적 검정력(Statistical power)에 더 큰 영향을 미칩니다.

당사는 최소 6개 이상의 생물학적 반복을 권장하며, 게놈 크기에 따른 적절한 시퀀싱 깊이를 적용할 것을 제안합니다 (대형 게놈 샘플의 경우, 일반적으로 샘플당 시퀀싱 데이터량을 30M~50M reads 권장). 이러한 전략은 통계적 신뢰성을 보장하면서, 실제 차등 발현 유전자의 검출력을 높입니다

해당 권장사항을 연구에 어떻게 적용해야 할지 고민되시나요?

아래 가이드를 참고하여 연구 설계를 시작해 보십시오.

*생물학적 반복 횟수를 6회까지 확보하기 어려운 경우, 최소 3회 이상의 반복을 권장합니다.

**이 권장사항은 가이드라인이며, 연구 목적 및 샘플 상황에 따라 조정될 수 있습니다.

연구 프로젝트별 맞춤형 상담이 필요하시면 당사 전문가 팀에 문의해 주시기 바랍니다.

참고문헌:

Illumina. (2023). Considerations for RNA Seq Read Length and Coverage - Illumina Knowledge. Illumina.com. https://knowledge.illumina.com/library-preparation/rna-library-prep/library-preparation-rna-library-prep-reference_material-list/000001243
Khetani, M. P., Meeta Mistry, Radhika. (2019, June 20). Experimental design considerations. Introduction to RNA-Seq Using High-Performance Computing - ARCHIVED. https://hbctraining.github.io/Intro-to-rnaseq-hpc-salmon/lessons/experimental_planning_considerations.html
Lamarre, S., Frasse, P., Zouine, M., Labourdette, D., Sainderichin, E., Hu, G., Le Berre-Anton, V., Bouzayen, M., & Maza, E. (2018). Optimization of an RNA-Seq Differential Gene Expression Analysis Depending on Biological Replicate Number and Library Size. Frontiers in plant science, 9, 108. https://doi.org/10.3389/fpls.2018.00108
Liu, Y., Zhou, J., & White, K. P. (2014). RNA-seq differential expression studies: more sequence or more replication?. Bioinformatics (Oxford, England), 30(3), 301–304. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btt688
Robles, J. A., Qureshi, S. E., Stephen, S. J., Wilson, S. R., Burden, C. J., & Taylor, J. M. (2012). Efficient experimental design and analysis strategies for the detection of differential expression using RNA-Sequencing. BMC genomics, 13, 484. https://doi.org/10.1186/1471-2164-13-484
Schurch, N. J., Schofield, P., Gierliński, M., Cole, C., Sherstnev, A., Singh, V., Wrobel, N., Gharbi, K., Simpson, G. G., Owen-Hughes, T., Blaxter, M., & Barton, G. J. (2016). How many biological replicates are needed in an RNA-seq experiment and which differential expression tool should you use?. RNA (New York, N.Y.), 22(6), 839–851. https://doi.org/10.1261/rna.053959.115

NovoMagic Plus를 활용한 바이오인포매틱스(BI) 분석 지원

NovoMagic Plus는 연구자가 RNA-Seq 데이터를 생물학적 인사이트로 전환할 수 있도록 지원하며, 단일 플랫폼 내에서 결과 시각화, 맞춤형 분석 및 재분석을 모두 가능하게 합니다.

사용자는 보고서 맞춤제작, 차등 발현 유전자(DEG) 분석, 생물학적 해석을 뒷받침하는 기능적 분석(Functional insights)을 자유롭게 수행할 수 있습니다.

주요 시각화 예시:

Distribution of Gene Expression

GO Enrichment Analysis

KEGG Enrichment Analysis

Differential Gene Expression (DGE) Volcano Plot

진핵생물(인간, 식물, 동물) mRNA-Seq 프로젝트에 맞춰 설계된 본 플랫폼은 Gene Ontology, KEGG, STRING 등 검증된 데이터 자원을 통합하여, 신뢰도 높고 논문 발표에 충분한 수준(Publication-ready)의 분석 결과를 제공합니다.

당사 전문가 팀은 NovoMagic Plus를 활용한 결과 해석 및 맞춤형 분석 워크플로우 구성을 지원해 드립니다.

연구 프로젝트에 NovoMagic Plus 도입 문의하기

투명하고 추적 가능한 샘플 관리 프로세스

샘플 접수부터 라이브러리 제작, 시퀀싱, 데이터 전달까지 프로젝트의 전 과정을 각 단계별로 명확하게 확인하실 수 있습니다.

프로젝트 지원 및 관리 체계:

워크플로우의 모든 단계는 추적가능하며, 투명성과 품질 보증을 위한 CCTV 모니터링이 지원됩니다.
고객 서비스 시스템(CSS)을 통해 실시간 샘플 상태와 프로젝트 진행 상황을 언제든 확인하실 수 있어 프로젝트 관리가 더욱 간편하고 직관적입니다.
데이터 전달 후 NovoMagic Plus를 통해 즉시 후속 바이오인포매틱스 분석을 진행할 수 있습니다

RNA-Seq 프로젝트 및 가격 옵션 상담하기

양식을 작성해 주시면 담당자가 곧 연락드리겠습니다

참가자 세부사항 (Participant Details)

이름 (First Name)*

성 (Last Name)*

기관 이메일주소 (Email Address)*

전화번호 (Phone Number)

기관 명 (Company/Institute)*

실험실 책임자 성함 (Lab/PI Name)*

국가 (Country)*

프로젝트 정보 (Project Information)

프로젝트에 대한 추가 정보 (Please give us more information about your project)*

이용 약관

NovoMagic Plus 무료 분석 프로모션은 레퍼런스 기반 분석(Reference-based analysis)이 포함된 모든 신규 mRNA 프로젝트에 한하여 제공됩니다.
본 혜택은 노보진 라이브러리 제작 및 시퀀싱 서비스에 대한 발주서가 확정된 프로젝트에만 적용됩니다
프로모션 적용을 위해서는 2026년 6월 30일까지 프로젝트 견적 확인, 구매 주문서(PO) 접수 및 샘플 입고가 완료되어야 합니다.
본 혜택은 현재 진행 중인 노보진의 기타 할인 또는 프로모션과 중복 적용되지 않습니다.
이용 약관은 사전 고지 없이 변경될 수 있으며 기타 제한 사항이 적용될 수 있습니다.

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Novogene은 첨단 분자생물학 기술과 고성능 컴퓨팅 기술을 생명과학 및 헬스케어 연구 분야에 적용할 수 있도록 주도하는 회사입니다. 당사의 비전은 유전체학 서비스 및 솔루션 제공 분야의 글로벌 리더로 계속 성장하는 것입니다. 세계 최대 규모의 시퀀싱 역량을 갖춘 당사는 심도 있는 컨설팅, 최고 수준의 고객 서비스, 탁월한 데이터 품질을 제공하여 빠르게 진화하는 유전체학 분야에서 고객이 연구 목표를 실현할 수 있도록 지원하고자 합니다. Novogene은 신뢰할 수 있는 유전체 분석 파트너가 되기 위해 최선을 다하겠습니다.

더 자세한 내용은 novogene.com/kr 에서 확인하실 수 있습니다.